Вдвое снижающий риск госпитализации при COVID препарат создала американская фармкомпания Merck & Co в сообществе с Ridgeback Biotherapeutics. Завершилась третья фаза клинических испытаний препарата молнупиравир.

Как сообщает nplus1.ru, молнупиравир выпускается в виде таблеток. Вещество не дает вирусу реплицироваться в организме зараженного человека.

В третьей фазе клинических испытаний препарата приняли участие 775 взрослых невакцинированных добровольцев, у которых был диагностирован ковид в легкой и умеренной форме. При этом все они страдали от ожирения, сахарного диабета или болезней сердца, что повышает риск возникновения тяжелого течения коронавируса и даже смерти.

Испытуемых разделили на две группы, одна из которых принимала по четыре таблетки молнупиравира дважды в сутки в течение пяти дней, а вторая получила плацебо. Через месяц в больницу попали 7,3% принимавших препарат, а в плацебо-группе — 14,1%. Более того, в группе, получавшей молнупиравир, за время исследования не умерло ни одного пациента, а в плацебо-группе — восемь.

Специалисты подчеркивают, что молнупиравир эффективен лишь на ранних стадиях заболевания: когда вирус успел размножиться в организме, препарат пользы не приносит.