Для четырехмесячной Адисы Гармаевой всего за два с небольшим месяц собрали нужную сумму для лечения спинально-мышечной атрофии. Родители уже отправились с девочкой в Москву.

Информацию о сборе родители публикуют на странице в Instagram. У Адисы врачи подтвердили спинально-мышечную атрофию первого типа. Это редкая генетическая патология, во время которой сначала человек перестает двигаться, потом глотать, а после этого – дышать, одновременно с этим на интеллекте заболевание никак не сказывается. Без лечения дети часто не доживают до двух лет.

Однако в мире есть лекарство, способное восстановить нарушенные гены. Укол препарата «Золгенсма» может вылечить детей, но стоимость одного укола неподъемна для родителей. Одна доза стоит около 160 млн рублей.